定义解释： 光谱分辨率指光谱仪能分辨的最小波长差（Δλ），通常表示为某一波长处的全宽半高值（FWHM）。数值越小，分辨能力越强，能够区分的相邻光谱特征越精细。

物理意义： 决定了仪器区分相近谱线或吸收峰的能力。高分辨率（如0.1 nm）适用于气体分子精细结构分析；中分辨率（1-5 nm）满足植被红边、矿物识别；低分辨率（＞10 nm）主要用于地物大类区分。

实践关联： 选择分辨率需权衡信噪比——过高的分辨率会分散光能，导致噪声增加。野外便携测量通常采用3-10 nm分辨率，实验室精密分析则优选0.5-1 nm。光谱分辨率与采样间隔（波段间距）不同，后者应满足奈奎斯特定理（采样间隔 ≤ 分辨率/2）。

定义解释： 信噪比是有效信号强度与噪声强度之比（单位通常为dB或比值）。在光谱学中，SNR越高，光谱曲线越平滑，微弱吸收/发射特征越可信。

物理意义： 直接决定了数据的可重复性和低含量成分检测下限。SNR低于100时，1%以下的反射率差异难以统计显著；SNR达到1000以上可分辨亚毫米级矿物蚀变信息。

实践关联： 提升SNR的方法包括：增加积分时间（信号线性增长，噪声按平方根增长）、多次扫描平均（平均次数N，SNR提升√N倍）、降低仪器温度（抑制暗电流）。需注意积分时间过长可能导致探测器饱和（DN值溢出）。

定义解释： 辐射定标是将仪器输出的数字量化值（DN）转换为具有物理意义的辐射量（如辐射亮度L，单位W·m⁻²·sr⁻¹·μm⁻¹）或表观反射率的过程。

物理意义： 去除传感器自身响应差异和环境光照影响，使得不同时间、不同仪器获取的光谱数据具有可比性。定标需要标准辐射源（如积分球），相对定标则使用标准白板。

实践关联： 野外常用“白板校正法”：DN_target / DN_white × ρ_white（白板已知反射率）得到目标反射率。注意白板具有朗伯特性且需定期溯源校正。辐射定标需在实验室使用可溯源标准灯完成，精度可达±3%以内。

定义解释： 光谱反射率是目标物体反射的辐射通量与入射到其表面的辐射通量之比（0~1或0%~100%），是波长λ的函数R(λ)。

物理意义： 表征地物对不同波长电磁波的反射能力，是遥感中基础物理量。不同物质具有特征反射光谱（如植被“绿峰”在550nm、红边在700nm附近）。

实践关联： 测量反射率必须同步测量参考白板（近似100%朗伯反射体）。需区分“方向-半球反射率”（积分球测量）与“二向反射率因子（BRF）”（野外通常测得后者）。粗糙表面（土壤）具有强方向性，测量角度（天顶角/方位角）需严格记录。

定义解释： 光谱曲线中反射率（或透射率）局部最小值对应的波段区间，由物质内部电子跃迁或分子振动引起，包含中心波长、深度、宽度、对称性四个定量参数。

物理意义： 吸收特征是物质“光谱指纹”的核心。例如：1400nm和1900nm附近吸收带由H₂O分子引起，2200nm处吸收指示黏土矿物Al-OH键，2340nm附近吸收为碳酸盐CO₃²⁻特征。

实践关联： 提取吸收特征前需进行“包络线去除（Continuum Removal）”归一化，将吸收特征放大到同一基线（0~1）以便比较。吸收深度随含量增加而增大，但高含量时趋于饱和。可使用光谱参数（吸收深度指数）进行矿物填图。